2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galaktopyranosyl 2,2,2-trichloracetimidát CAS:86520-63-0
Glykosylace: Sloučenina reaguje s různými akceptorovými molekulami obsahujícími hydroxylové skupiny, jako jsou alkoholy nebo aminy, za vzniku glykosidických vazeb.To umožňuje zavedení galaktózy na akceptorovou molekulu, což vede k syntéze glykokonjugátů, glykopeptidů nebo glykolipidů.
Biochemické a biologické studie: Sloučenina pomáhá výzkumníkům studovat biologické funkce a interakce molekul obsahujících galaktózu.Selektivním připojením galaktózy na proteiny, peptidy nebo jiné biomolekuly mohou výzkumníci zkoumat jejich roli v buněčných procesech, interakcích receptor-ligand a mechanismech onemocnění.
Systémy dodávání léků: Sloučenina může být použita k modifikaci molekul léku galaktózovými zbytky, což usnadňuje cílené dodávání léku do specifických tkání nebo buněk.Galaktóza může působit jako cílící ligand, který rozpoznává specifické receptory exprimované na povrchu buněk, zejména hepatocytů.Připojením galaktózy k lékům mohou výzkumníci zvýšit jejich selektivitu a účinnost v cílené terapii.
Vývoj vakcíny: Molekuly obsahující galaktózu hrají klíčovou roli v imunitních reakcích, protože jsou rozpoznávány lektiny přítomnými na imunitních buňkách.Konjugací antigenů s galaktózovými skupinami pomocí této sloučeniny mohou výzkumníci posílit imunitní reakce a vyvinout účinnější vakcíny.
Chemická syntéza: Sloučenina může být použita v různých chemických syntézách, kde jsou vyžadovány modifikace galaktózy.To zahrnuje přípravu komplexních sacharidových struktur, oligosacharidů nebo glykomimetik, které lze dále využít v lékařské chemii nebo jako výzkumné nástroje.
Složení | C16H20CI3NO10 |
Zkouška | 99 % |
Vzhled | bílý prášek |
Č. CAS | 86520-63-0 |
Balení | Malé a objemné |
Skladovatelnost | 2 roky |
Úložný prostor | Skladujte na chladném a suchém místě |
Osvědčení | ISO. |