Pás a stezka: Spolupráce, harmonie a oboustranně výhodné
produkty

Produkty

(9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová kyselina CAS: 1001911-63-2

(9-Kyselina fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová je chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C18H15BNO2. Obsahuje skupinu boronové kyseliny připojenou k fenyl-substituovanému karbazolovému kruhu. Tato sloučenina je díky své jedinečné molekulární struktuře a reaktivitě uznávána pro své potenciální využití v oblastech, jako je organická syntéza, materiálová věda a lékařská chemie.

 


Detaily produktu

Štítky produktů

Aplikace a účinek:

Kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová má díky svým jedinečným vlastnostem mnohostranné uplatnění v různých vědních oborech. V organické syntéze slouží jako cenný stavební blok pro konstrukci komplexních organických molekul. Její boronová funkcionalita umožňuje účast v Suzuki-Miyaurových křížových kopulačních reakcích, což usnadňuje tvorbu vazeb uhlík-uhlík a syntézu různých funkcionalizovaných sloučenin. Navíc je díky své reaktivitě s dioly a dalšími sloučeninami obsahujícími kyslík neocenitelným nástrojem pro vývoj nových materiálů a farmaceutických meziproduktů. V oblasti materiálových věd nachází kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová uplatnění při návrhu a výrobě organických polovodičů a optoelektronických materiálů. Díky elektrondonorovým vlastnostem karbazolové jednotky je vhodná pro aplikace v organických světelných diodách (OLED), organických tranzistorech s efektem pole (OFET) a dalších elektronických zařízeních. Její boronová funkcionalita navíc umožňuje modifikaci polymerních matric, což umožňuje vývoj funkcionalizovaných materiálů s přizpůsobenými vlastnostmi, jako je zvýšená vodivost a luminiscence. Navíc v lékařské chemii hraje kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová významnou roli v syntéze potenciálních kandidátních léčiv a farmakoforů. Její schopnost tvořit stabilní komplexy s biologickými cíli z ní činí důležitý nástroj pro návrh nových terapeutických látek, zejména v oblastech onkologie a neurofarmakologie. Kromě toho se používá při vývoji fluorescenčních senzorů pro detekci biomolekul a monitorování buněčných procesů, což přispívá k pokroku v biologickém výzkumu a diagnostice. Tato sloučenina dále nachází uplatnění v katalýze a snímání kovových iontů, kde její boronová kyselina umožňuje selektivní rozpoznávání a vazbu specifických substrátů a analytů. Její využití v různých oblastech, včetně organické syntézy, materiálové vědy, lékařské chemie a chemického snímání, podtrhuje její význam jako mnohostranné sloučeniny s dalekosáhlými důsledky pro vědecký a technologický pokrok. Kyselina fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová vykazuje díky svým odlišným vlastnostem všestranné uplatnění v různých vědních oborech. V organické syntéze slouží jako cenný stavební blok pro konstrukci komplexních organických molekul. Jeho boronová funkcionalita umožňuje účast v Suzuki-Miyaurových křížových kopulačních reakcích, což usnadňuje tvorbu vazeb uhlík-uhlík a syntézu různých funkcionalizovaných sloučenin. Navíc díky své reaktivitě s dioly a dalšími sloučeninami obsahujícími kyslík je neocenitelným nástrojem pro vývoj nových materiálů a farmaceutických meziproduktů. V oblasti materiálových věd nachází kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová uplatnění při návrhu a výrobě organických polovodičů a optoelektronických materiálů. Elektronodonární vlastnosti karbazolové jednotky ji činí vhodnou pro aplikace v organických světelných diodách (OLED), organických tranzistorech s efektem pole (OFET) a dalších elektronických zařízeních. Její boronová funkcionalita dále umožňuje modifikaci polymerních matric, což umožňuje vývoj funkcionalizovaných materiálů s přizpůsobenými vlastnostmi, jako je zvýšená vodivost a luminiscence. V lékařské chemii hraje kyselina (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronová významnou roli při syntéze potenciálních kandidátů na léčiva a farmakoforů. Jeho schopnost tvořit stabilní komplexy s biologickými cíli z něj činí důležitý nástroj pro návrh nových terapeutických látek, zejména v oblastech onkologie a neurofarmakologie. Kromě toho se používá při vývoji fluorescenčních senzorů pro detekci biomolekul a monitorování buněčných procesů, což přispívá k pokroku v biologickém výzkumu a diagnostice. Tato sloučenina dále nachází uplatnění v katalýze a snímání kovových iontů, kde její boronová kyselina umožňuje selektivní rozpoznávání a vazbu specifických substrátů a analytů. Jeho využití v různých oblastech, včetně organické syntézy, materiálové vědy, lékařské chemie a chemického snímání, podtrhuje jeho význam jako mnohostranné sloučeniny s dalekosáhlými důsledky pro vědecký a technologický pokrok.

Vzorek produktu:

L-arginin1
L-arginin2

Balení produktu:

L-arginin3

Další informace:

Složení C18H15BNO2
Test 99 %
Vzhled bílý prášek
Číslo CAS 1001911-63-2
Balení Malé a objemné
Trvanlivost 2 roky
Skladování Skladujte na chladném a suchém místě
Osvědčení ISO/ISO.

 


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji