Abirateron CAS: 154229-19-3
Abirateron se primárně používá v onkologii k léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (mCRPC). Jako silný inhibitor biosyntézy androgenů cílí na enzym CYP17A1, který je klíčový pro produkci testosteronu a dalších androgenů. Blokováním tohoto enzymu abirateron potlačuje produkci androgenů jak ve varlatech, tak i v samotném nádoru, čímž snižuje hladiny androgenů, které podporují růst rakoviny prostaty. Klinicky se abirateron podává perorálně v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem ke zmírnění potenciálních vedlejších účinků. Tento léčebný režim prokázal významnou účinnost ve zlepšení celkové míry přežití a zpomalení progrese onemocnění u pacientů s pokročilým karcinomem prostaty, kteří dříve podstoupili androgenní deprivační terapii (ADT). Terapeutický dopad abirateronu navíc přesahuje mCRPC. Probíhající výzkum zkoumá jeho potenciál v raných stádiích rakoviny prostaty a v kombinaci s jinými léčbami, jako je chemoterapie a nové cílené terapie. Jeho mechanismus účinku a klinické přínosy jsou i nadále zkoumány v různých klinických studiích s cílem optimalizovat výsledky léčby a péči o pacienty. Stručně řečeno, abirateron představuje milník v léčbě rakoviny, zejména v léčbě rakoviny prostaty. Jeho schopnost narušovat produkci androgenů nabízí cílený přístup k léčbě hormonálně citlivých nádorů, což pacientům poskytuje prodloužené přežití a zlepšenou kvalitu života. Probíhající pokroky a klinické studie podtrhují jeho klíčovou roli ve vývoji strategií léčby rakoviny a slibují nové možnosti personalizované onkologické péče.
| Složení | C19H28O5 |
| Test | 99 % |
| Vzhled | bílý prášek |
| Číslo CAS | 154229-19-3 |
| Balení | Malé a objemné |
| Trvanlivost | 2 roky |
| Skladování | Skladujte na chladném a suchém místě |
| Osvědčení | ISO/ISO. |








