Pás a stezka: Spolupráce, harmonie a oboustranně výhodné
produkty

Produkty

Beta-D-galaktóza pentaacetát CAS:114162-64-0

Pentaacetát beta-D-galaktózy je chemická sloučenina odvozená od galaktózy, což je typ cukru. Vzniká acetylací galaktózy pěti acetylovými skupinami. Tato modifikace zvyšuje stabilitu sloučeniny a umožňuje její použití v různých chemických a biochemických aplikacích. Pentaacetát beta-D-galaktózy se běžně používá jako ochranné činidlo pro galaktózu v organických reakcích. Pomáhá předcházet nežádoucím reakcím nebo vedlejším reakcím maskováním reaktivních skupin galaktózy. Tato sloučenina se navíc někdy používá jako prekurzor nebo výchozí materiál při syntéze jiných derivátů galaktózy. Její acetylovaná forma umožňuje snadnější manipulaci a modifikaci molekuly galaktózy v následných reakcích. Celkově je pentaacetát beta-D-galaktózy užitečnou sloučeninou v chemickém výzkumu a syntéze, která poskytuje stabilitu a všestrannost pro reakce související s galaktózou.

 


Detaily produktu

Štítky produktů

Aplikace a účinek

Pentaacetát beta-D-galaktózy, často označovaný jako galaktózový pentaacetát, je derivát galaktózy, ve kterém je k hydroxylovým skupinám galaktózy připojeno pět acetylových skupin. Tato chemická modifikace zvyšuje stabilitu sloučeniny a mění její fyzikální a chemické vlastnosti.

Primární účinek a aplikace beta-D-galaktosového pentaacetátu spočívá v jeho využití jako ochranné skupiny pro galaktózu v organické syntéze. Ochranné skupiny jsou dočasné modifikace používané k ochraně specifických funkčních skupin v molekule před nežádoucími reakcemi během chemických transformací. V případě galaktózy slouží acetylové skupiny v pentaacetátové formě jako ochranné štíty pro hydroxylové skupiny. 

Použitím beta-D-galaktosového pentaacetátu jako ochranné skupiny mohou chemici selektivně manipulovat s jinými oblastmi molekuly, aniž by změnili nebo zasahovali do hydroxylových skupin. Tato všestrannost umožňuje kontrolovanou a přesnou syntézu v oblastech, jako je chemie sacharidů, vývoj léčiv a syntéza přírodních produktů.

Jakmile jsou požadované reakce dokončeny, lze acetylové skupiny štěpit, čímž se obnovují původní hydroxylové skupiny galaktózy, čímž se získá požadovaný produkt. K odstranění acetylových skupin lze použít několik metod, jako je hydrolýza za bazických podmínek nebo enzymatická hydrolýza.

Balení produktu:

6892-68-8-3

Další informace:

Složení C20H26BrClN2O7
Test 99 %
Vzhled Bílýprášek
Číslo CAS 114162-64-0
Balení Malé a objemné
Trvanlivost 2 roky
Skladování Skladujte na chladném a suchém místě
Osvědčení ISO/ISO.

 


  • Předchozí:
  • Další:

  • Napište sem svou zprávu a odešlete nám ji