beta-D-galaktóza pentaacetát CAS:4163-60-4
Ochrana galaktózy: Jedním z hlavních použití beta-D-galaktózy pentaacetátu je ochrana galaktózy před nežádoucími reakcemi během chemické syntézy. Acetylací každé hydroxylové skupiny molekuly galaktózy pěti acetylovými skupinami vzniká stabilní derivát, se kterým lze snadno manipulovat, aniž by byla ovlivněna galaktózová část.
Glykosylační reakce: Pentaacetát beta-D-galaktózy lze využít v glykosylačních reakcích, které zahrnují připojení galaktózové skupiny k jiným molekulám, jako jsou proteiny nebo sacharidy. Pentaacetátová forma galaktózy usnadňuje selektivní glykosylační reakce ochranou hydroxylových skupin, dokud není dosaženo požadovaného připojení.
Syntetická chemie: Přítomnost pěti acetylových skupin v beta-D-galaktózovém pentaacetátu poskytuje všestrannost v syntetické chemii. Acetylové skupiny lze selektivně odstranit nebo nahradit jinými funkčními skupinami za účelem získání různých derivátů galaktózy se specifickými vlastnostmi nebo reaktivitou. To umožňuje syntézu široké škály sloučenin a materiálů na bázi galaktózy.
Biochemický výzkum: Pentaacetát beta-D-galaktózy se také používá v různých biochemických výzkumných aplikacích. Může být použit jako substrát pro enzymatické testy, což pomáhá studovat aktivitu enzymů zapojených do metabolismu galaktózy nebo glykosylačních procesů.
Farmaceutický průmysl: Deriváty galaktózy, včetně beta-D-galaktózy pentaacetátu, nacházejí uplatnění ve farmaceutickém průmyslu. Mohou být použity jako stavební bloky pro syntézu molekul léčiv, které cílí na specifické biologické procesy a mechanismy onemocnění.
| Složení | C16H22O11 |
| Test | 99 % |
| Vzhled | Bílý prášek |
| Číslo CAS | 4163-60-4 |
| Balení | Malé a objemné |
| Trvanlivost | 2 roky |
| Skladování | Skladujte na chladném a suchém místě |
| Osvědčení | ISO/ISO. |








