Pás a stezka: Spolupráce, harmonie a oboustranně výhodné
produkty

Jemná chemie

  • (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-(terc-butyloxykarbonyl)amino-1,6-difenylhexan hemijantarová sůl kyseliny (BDH sůl kyseliny jantarové) CAS:183388-64-9

    (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-(terc-butyloxykarbonyl)amino-1,6-difenylhexan hemijantarová sůl kyseliny (BDH sůl kyseliny jantarové) CAS:183388-64-9

    BDH, sůl kyseliny jantarové, neboli (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-(terc-butyloxykarbonyl)amino-1,6-difenylhexan hemijantarová sůl kyseliny, je sloučenina používaná ve farmaceutickém výzkumu a vývoji. Má jedinečné chemické vlastnosti, díky nimž je cenná ve studiích týkajících se derivátů aminokyselin a syntézy peptidů.

  • (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyklohexan kyselina CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyklohexan kyselina CAS: 20439-47-8

    Kyselina (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyklohexan je chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C6H14N2O2. Je charakterizována cyklohexanovým kruhem se dvěma aminoskupinami (-NH2) připojenými k sousedním atomům uhlíku (konfigurace 1R,2R) a karboxylovou skupinou (-COOH) na jiném atomu uhlíku. Tato sloučenina je významná v organické chemii a farmaceutickém výzkumu díky svému potenciálu jako chirální stavební blok při syntéze biologicky aktivních sloučenin a jako ligand v asymetrické katalýze.

  • Fluorocytosin CAS: 2022-85-7

    Fluorocytosin CAS: 2022-85-7

    Fluorocytosin, také známý jako 5-fluorocytosin, je chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C4H4FN3O. Je charakterizován substitucí atomu fluoru v poloze 5 molekuly cytosinu. Fluorocytosin je nukleosidový analog, který prokázal účinnost proti určitým plísňovým infekcím, zejména těm, které jsou způsobeny druhy Candida. Jeho mechanismus účinku spočívá v narušení syntézy plísňové RNA a proteinů, což z něj činí cenné antimykotikum v klinickém prostředí.

  • 1,1-cyklobutandikarboxylová kyselina CAS: 5445-51-2

    1,1-cyklobutandikarboxylová kyselina CAS: 5445-51-2

    Kyselina 1,1-cyklobutandikarboxylová je chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C6H8O4. Skládá se z cyklobutanového kruhu se dvěma karboxylovými skupinami (-COOH) připojenými k sousedním atomům uhlíku. Tato sloučenina je v organické chemii významná díky své jedinečné napjaté kruhové struktuře, která ovlivňuje její reaktivitu a použití v syntetické chemii.

  • HYDROCHLORID KYSELINY 3-AMINOFTALOVÉ CAS: 6946-22-1

    HYDROCHLORID KYSELINY 3-AMINOFTALOVÉ CAS: 6946-22-1

    Hydrochlorid kyseliny 3-aminoftalové je chemická sloučenina uznávaná pro své všestranné využití v organické syntéze a materiálové vědě. Tato sloučenina se syntetizuje reakcí kyseliny 3-nitroftalové s amoniakem nebo aminem, po níž následuje zpracování kyselinou chlorovodíkovou za účelem získání hydrochloridové soli. Vykazuje charakteristické strukturní vlastnosti, které přispívají k její funkční rozmanitosti a potenciálnímu využití v různých oblastech.

  • (S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyfenyl)-2-(methylsulfonyl)ethylamin, N-acetyl-L-leucinová sůl CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-Ethoxy-4-Methoxyfenyl)-2-(methylsulfonyl)ethylamin, N-acetyl-L-leucinová sůl CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyfenyl)-2-(methylsulfonyl)ethylamin N-acetyl-L-leucinová sůl je chemická sloučenina známá pro své rozmanité využití v organické syntéze a lékařské chemii. Tato sloučenina se syntetizuje reakcí (S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyfenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanonu s amoniakem nebo aminem, po níž následuje tvorba soli s N-acetyl-L-leucinem. Vykazuje charakteristické strukturní vlastnosti, které přispívají k její funkční všestrannosti a potenciálním farmakologickým aktivitám.

  • 3-chinuklidinol CAS: 1619-34-7

    3-chinuklidinol CAS: 1619-34-7

    3-Chinuklidinol, také známý jako chinuklidinol, je významnou sloučeninou v organické chemii a farmaceutickém výzkumu díky své strukturní jedinečnosti a všestranným aplikacím. Tato chirální sloučenina je odvozena od chinuklidinu a vykazuje odlišné chemické a farmakologické vlastnosti, které přitahují pozornost v různých vědeckých oborech.

  • Nečistota edoxabanu C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Nečistota edoxabanu C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Nečistota C (HCl) v edoxabanu je významnou sloučeninou ve farmaceutické chemii díky svým důsledkům pro hodnocení čistoty a bezpečnosti léčiv. Jako nečistota obsažená v edoxabanu, novém perorálním antikoagulanciu, vyžaduje nečistota C (HCl) přesnou identifikaci a charakterizaci, aby byla zajištěna shoda s regulačními normami.

  • Solifenacin sukcinát CAS:242478-38-2

    Solifenacin sukcinát CAS:242478-38-2

    Solifenacin sukcinát je farmaceutická sloučenina uznávaná pro svou účinnost při léčbě symptomů hyperaktivního močového měchýře (OAB) u dospělých. Jako selektivní antagonista muskarinových receptorů hraje solifenacin sukcinát klíčovou roli v léčbě nutkání k močení, frekvence a inkontinence močení spojených s OAB, čímž významně zlepšuje kvalitu života pacientů.

  • 1,3-dioxo-2-isoindolinectová kyselina CAS: 6296-53-3

    1,3-dioxo-2-isoindolinectová kyselina CAS: 6296-53-3

    Kyselina 1,3-dioxo-2-isoindolineoctová je chemická sloučenina významná pro své uplatnění v organické syntéze a lékařské chemii. Tato sloučenina, syntetizovaná reakcí anhydridu kyseliny ftalové s glycinem nebo jeho deriváty, má jedinečné strukturní vlastnosti, které přispívají k její funkční všestrannosti a potenciálním farmakologickým aktivitám.

  • (6-brompyridin-2-yl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanon CAS: 613678-08-3

    (6-brompyridin-2-yl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanon CAS: 613678-08-3

    (6-Brompyridin-2-yl)(1-methylpiperidin-4-yl)methanon, také známý jako brompyridin-methylpiperidon, je chemická sloučenina ceněná pro své rozmanité uplatnění v lékařské chemii a farmaceutickém výzkumu. Tato sloučenina, syntetizovaná reakcí kyseliny 6-brompikolinové s 1-methylpiperidin-4-onem, má jedinečné strukturní vlastnosti, které přispívají k jejímu farmakologickému potenciálu a funkční všestrannosti.

  • 3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd CAS: 1131-52-8

    3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd CAS: 1131-52-8

    3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd je chemická sloučenina uznávaná pro svůj význam v organické syntéze a lékařské chemii. Tato sloučenina se syntetizuje reakcí 3-ethoxy-4-methoxytoluenu s oxidačním činidlem, obvykle kyselinou dusičnou, s následnou oxidací za vzniku aldehydové skupiny. Vyznačuje se charakteristickou molekulární strukturou, která přispívá k její všestrannosti a potenciálním farmakologickým aktivitám.