Pás a stezka: Spolupráce, harmonie a oboustranně výhodné
produkty

Jemná chemie

  • S-3-hydroxytetrahydrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-hydroxytetrahydrofuran CAS:86087-23-2

    S-3-Hydroxytetrahydrofuran je cyklický ether, běžně označovaný jako THF-3-ol. Má pětičlenný kruh, kde jeden z atomů uhlíku nese hydroxylovou (-OH) skupinu, která je zodpovědná za jeho polaritu a reaktivitu. Tato sloučenina je cenným synthetem v organické syntéze díky své schopnosti podléhat řadě chemických transformací.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS:1279691-36-9

    Sloučenina (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran-3,4,5-triol je komplexní organická molekula s množstvím funkčních skupin. Obsahuje tetrahydrofuranovou část připojenou k benzylové skupině, chlorovaný fenylový kruh a hydroxymethylovou skupinu na pyranovém kruhu. Tato molekula je výsledkem série organických reakcí, které zahrnují selektivní zavedení substituentů do specifických poloh na pyranových a tetrahydrofuranových kruzích.

  • Kyselina 4-acetyl-2-methylbenzoová CAS: 55860-35-0

    Kyselina 4-acetyl-2-methylbenzoová CAS: 55860-35-0

    Kyselina 4-acetyl-2-methylbenzoová je organická sloučenina, která v rámci stejné molekuly kombinuje strukturní prvky karboxylové kyseliny a ketonu. Její struktura se skládá z benzenového kruhu substituovaného methylovou skupinou v poloze 2 a acetylovou skupinou v poloze 4, přičemž karboxylová skupina je připojena k poloze 1.

  • 3-terc-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion, CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion, CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion je heterocyklická sloučenina, která má triazinový kruh substituovaný terc-butylovou skupinou v poloze 3 a ethylthio skupinou v poloze 6. Triazinový kruh, šestičlenný aromatický kruh se třemi atomy dusíku, je známý svou stabilitou a chemickou reaktivitou.

  • 3-terc-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion, CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion, CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butyl-6-(ethylthio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion je heterocyklická sloučenina, která má triazinový kruh substituovaný terc-butylovou skupinou v poloze 3 a ethylthio skupinou v poloze 6. Triazinový kruh, šestičlenný aromatický kruh se třemi atomy dusíku, je známý svou stabilitou a chemickou reaktivitou.

  • 3-CHLORMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-CHLORMETHYL-1-METHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS:135206-76-7

    3-Chlormethyl-1-methyl-1H-[1,2,4]triazol je heterocyklická sloučenina sestávající z 1,2,4-triazolového kruhu substituovaného methylovou skupinou v poloze 1 a chlormethylovou skupinou v poloze 3. Tato molekula je zajímavým derivátem 1,2,4-triazolového jádra, které je známé svou planární, aromatickou povahou a schopností účastnit se různých chemických reakcí.

  • 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-glukonolakton je vysoce funkcionalizovaný derivát D-glukonolaktonu, cyklického esteru odvozeného od D-glukózy. V tomto derivátu jsou všechny čtyři dostupné hydroxylové skupiny na glukonolaktonovém skeletu chráněny trimethylsilylovými (TMS) skupinami. Tato ochranná strategie se běžně používá v organické syntéze k maskování reaktivity hydroxylových skupin, což umožňuje provedení selektivních transformací na zbývajících nechráněných místech.

  • Kyselina 2-chlor-5-jodbenzoová CAS: 19094-56-5

    Kyselina 2-chlor-5-jodbenzoová CAS: 19094-56-5

    Kyselina 2-chlor-5-jodbenzoová je organická sloučenina s významným uplatněním v lékařské chemii a materiálové vědě. Její struktura se skládá z benzenového kruhu substituovaného atomy chloru a jodu v polohách 2 a 5, s karboxylovou funkční skupinou připojenou k kruhu. Tato sloučenina vykazuje jedinečné elektronické vlastnosti díky přítomnosti těchto halogenů, které ovlivňují její reaktivitu a stabilitu.

  • Methylester kyseliny jodanthranilové CAS: 77317-55-6

    Methylester kyseliny jodanthranilové CAS: 77317-55-6

    Methylester kyseliny jodanthranilové, organická sloučenina, slouží jako klíčový prekurzor při syntéze různých léčiv, pesticidů a barviv. Jeho molekulární struktura obsahuje jodovou skupinu připojenou k antranilové skupině, přičemž methylesterová skupina poskytuje další funkční skupinu. Reaktivita této sloučeniny je ovlivněna přítomností elektrony přitahujících skupin, které zvyšují její elektrofilní povahu, a činí ji tak náchylnou k nukleofilním substitučním reakcím.

  • (S)-(-)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin je chirální sloučenina s významným farmakologickým významem. Patří do třídy antagonistů β-adrenergních receptorů, běžně známých jako beta-blokátory. Tato sloučenina vykazuje jedinečné strukturní uspořádání s thienylovou skupinou a hydroxy-funkcionalizovaným chirálním centrem, což jí propůjčuje odlišné biologické aktivity. Beta-blokátory, jako je (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamin, se široce používají při léčbě kardiovaskulárních onemocnění, včetně hypertenze, anginy pectoris a arytmií, blokováním účinků adrenalinu na beta receptory v srdci a cévách. Chiralita této sloučeniny je klíčová, protože enantiomery mohou vykazovat různé farmakologické účinky v důsledku interakcí se specifickými receptory v těle.

  • (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-naftoxy-(2-thiofen) propylamin oxalát CAS:132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-naftoxy-(2-thiofen) propylamin oxalát CAS:132335-47-8

    (S)-(-)-N,N-Dimethyl-3-naftooxy-(2-thiofen)propylamin oxalát je unikátní chemická látka, která má značný význam v oblasti organické chemie. Tato sloučenina má složitou strukturu, která se skládá z naftalenové skupiny substituované thiofenovým kruhem a je spojena s oxalátovou skupinou. Její syntéza zahrnuje řadu pečlivých kroků, z nichž každý vyžaduje přesnou kontrolu reakčních podmínek, aby se zajistila tvorba požadovaného produktu.

  • 6-chlor-2-methyl-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4

    6-chlor-2-methyl-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4

    6-Chlor-2-methyl-2H-indazol-5-amin je aromatická heterocyklická sloučenina, která má indazolové jádro se substituenty v polohách 2, 5 a 6. Samotný indazolový kruh je fúzí benzenového kruhu a pyrazolového kruhu, což mu dává jedinečné elektronické a chemické vlastnosti. Sloučenina je obzvláště pozoruhodná svou aromaticitou a přítomností chloru a aminoskupiny jako substituentů.