-
Fmoc-Gln-OH CAS: 118609-68-0
Fmoc-Gln-OH, neboli Fmoc-glutamin, je klíčovou složkou v syntéze peptidů. Tato sloučenina obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonyl (Fmoc) chránící skupinu připojenou k molekule glutaminu. Fmoc-Gln-OH hraje klíčovou roli v chemii peptidů, protože zajišťuje zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a kontrolovanou manipulaci s postranním řetězcem glutaminu.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OSu CAS: 101214-22-6
Fmoc-Glu(OBut)-OSu je významná sloučenina v syntéze peptidů. Tento derivát kyseliny glutamové obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k aminové skupině, s další butylovou skupinou chránící karboxylovou skupinu a aktivovanou jako N-hydroxysukcinimidový ester. Fmoc-Glu(OBut)-OSu usnadňuje konjugační reakce peptidů reakcí s primárními aminy, což umožňuje účinné navázání peptidu na molekuly nebo povrchy obsahující aminy.
-
Fmoc-Glu(OBut)-OH CAS: 71989-18-9
Fmoc-Glu(OBut)-OH, neboli Fmoc-glutamová kyselina s butylovou (OBut) ochrannou skupinou, je klíčovou složkou v syntéze peptidů. Tato sloučenina obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k molekule kyseliny glutamové a další butylovou skupinu chránící karboxylovou skupinu. Fmoc-Glu(OBut)-OH hraje zásadní roli v chemii peptidů, protože zajišťuje zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a kontrolovanou manipulaci s karboxylovou skupinou kyseliny glutamové.
-
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH CAS: 167015-11-4
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, neboli Fmoc-D-cystein s tritylovou (Trt) ochrannou skupinou, je klíčová sloučenina v syntéze peptidů. Tento derivát obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k D-enantiomeru cysteinu a další tritylovou skupinu chránící thiolovou funkční skupinu. Fmoc-D-Cys(Trt)-OH hraje klíčovou roli v chemii peptidů, protože poskytuje zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a kontrolovanou manipulaci s thiolovou skupinou D-cysteinu.
-
Fmoc-MeGly-OH CAS: 77128-70-2
Fmoc-MeGly-OH je vysoce kvalitní, chráněná forma N-methylglycinu, běžně známého jako sarkosin, používaná při syntéze peptidů. Tento produkt obsahuje na aminovém konci chránící skupinu Fmoc (9-fluorenylmethyloxykarbonyl), která zajišťuje stabilitu během sestavování peptidu. Díky své výjimečné čistotě a konzistentní kvalitě slouží Fmoc-MeGly-OH jako základní stavební blok pro efektivní a spolehlivou syntézu různých peptidů, včetně těch s modifikovanými strukturami hlavního řetězce.
-
Fmoc-Cys(But)-OH CAS: 67436-13-9
Fmoc-Cys(But)-OH, neboli Fmoc-cystein s butylovou (But) ochrannou skupinou, je klíčová sloučenina v syntéze peptidů. Tento derivát obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k molekule cysteinu a další butylovou skupinu chránící thiolovou funkční skupinu. Fmoc-Cys(But)-OH hraje klíčovou roli v chemii peptidů, protože zajišťuje zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a kontrolovanou manipulaci s thiolovou skupinou cysteinu.
-
Fmoc-Glu(OBzl)-OH CAS: 123639-61-2
Fmoc-Glu(OBzl)-OH, neboli Fmoc-glutamová kyselina s benzylovou (OBzl) ochrannou skupinou, je klíčovou složkou v syntéze peptidů. Tento derivát obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k molekule kyseliny glutamové a další benzylovou skupinu chránící karboxylovou skupinu. Fmoc-Glu(OBzl)-OH hraje klíčovou roli v chemii peptidů, protože nabízí zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a kontrolovanou manipulaci s karboxylovou skupinou kyseliny glutamové.
-
Fmoc-Asp(OcHx)-OH CAS: 130304-80-2
Fmoc-Asp(OcHx)-OH, neboli Fmoc-kyselina asparagová s oktylovou (OcHx) ochrannou skupinou, je životně důležitá sloučenina v syntéze peptidů. Tento derivát obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k molekule kyseliny asparagové a další oktylovou skupinu chránící karboxylovou skupinu. Fmoc-Asp(OcHx)-OH hraje klíčovou roli v chemii peptidů, protože nabízí zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a kontrolovanou manipulaci s karboxylovou skupinou kyseliny asparagové.
-
Fmoc-D-Asn-OH CAS: 108321-39-7
Fmoc-D-Asn-OH, neboli Fmoc-D-asparagin, je významný derivát v syntéze peptidů, který obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonyl (Fmoc) chránící skupinu připojenou k D-enantiomeru asparaginu. Tato sloučenina hraje klíčovou roli v syntéze peptidů v pevné fázi i v roztoku, kde selektivně chrání aminoskupinu D-asparaginu pro řízené prodloužení peptidového řetězce. Fmoc-D-Asn-OH je známý pro svou kompatibilitu s různými kopulačními činidly a pevnými nosiči, což přispívá k jeho významu v oblasti chemie peptidů.
-
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH CAS: 112883-39-3
Fmoc-D-Asp(OBut)-OH, neboli Fmoc-D-asparagová kyselina s O-butylovou (OBut) ochrannou skupinou, je klíčová sloučenina v syntéze peptidů. Tento derivát obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k D-enantiomeru kyseliny asparagové a další O-butylovou skupinu chránící karboxylovou skupinu. Fmoc-D-Asp(OBut)-OH hraje klíčovou roli v chemii peptidů, protože nabízí zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a řízenou manipulaci s karboxylovou skupinou kyseliny D-asparagové.
-
Fmoc-Asp(OBzl)-OH CAS:86060-84-6
Fmoc-Asp(OBzl)-OH, neboli Fmoc-asparagová kyselina s benzylovou (OBzl) ochrannou skupinou, je klíčovou složkou v syntéze peptidů. Tento derivát obsahuje 9-fluorenylmethoxykarbonylovou (Fmoc) chránící skupinu připojenou k molekule kyseliny asparagové a další benzylovou skupinu chránící karboxylovou skupinu. Fmoc-Asp(OBzl)-OH je známý pro svou roli v chemii peptidů, kde nabízí zvýšenou selektivitu během prodlužování peptidového řetězce a kontrolovanou manipulaci s karboxylovou skupinou kyseliny asparagové.
-
Fmoc-Asn-OH CAS:71989-16-7
Fmoc-Asn-OH, neboli Fmoc-asparagin, je životně důležitou složkou v syntéze peptidů. K molekule asparaginu je připojena ochranná skupina 9-fluorenylmethoxykarbonyl (Fmoc). Tento derivát, široce používaný v syntéze peptidů v pevné i roztokové fázi, selektivně stíní aminoskupinu asparaginu, čímž usnadňuje řízené prodlužování peptidového řetězce. Fmoc-Asn-OH je známý pro svou kompatibilitu s různými kopulačními činidly a pevnými nosiči, což z něj činí základní kámen v oblasti peptidové chemie.
