Flukloxacilin sodný CAS: 1847-24-1
Flukloxacilin sodný se běžně předepisuje k léčbě infekcí kůže a měkkých tkání, jako je celulitida, abscesy, infekce ran a infikované dermatózy způsobené Staphylococcus aureus, včetně kmenů citlivých na meticilin. Používá se také k léčbě infekcí kostí a kloubů, endokarditidy a dalších systémových infekcí způsobených citlivými bakteriemi. Podávání flukloxacilinu sodného se může lišit v závislosti na závažnosti infekce a stavu pacienta, přičemž pro různé klinické situace jsou k dispozici perorální a intravenózní formy. Dávkovací režimy jsou individualizovány na základě faktorů, jako je typ infekce, její lokalizace a rozsah, hmotnost pacienta, funkce ledvin a případně výsledky testů citlivosti. Pacientům se doporučuje užívat flukloxacilin sodný podle pokynů svého lékaře a absolvovat celou léčebnou kúru, aby se zajistila eradikace infekčního agens a minimalizovalo se riziko opakovaných infekcí nebo rezistence na antibiotika. Mezi nežádoucí účinky flukloxacilinu sodného mohou patřit gastrointestinální potíže, alergické reakce, jako je vyrážka nebo svědění, a vzácné případy závažných hypersenzitivních reakcí. Zdravotničtí pracovníci sledují pacienty užívající flukloxacilin sodný z hlediska odpovědi na léčbu, nežádoucích účinků a potřeby úpravy terapie. K posouzení pokroku a zajištění optimálních výsledků léčby bakteriálních infekcí lze doporučit pravidelné následné návštěvy a laboratorní monitorování. Konzultace se zdravotnickými pracovníky je nezbytná pro správné vedení léčby flukloxacilinem sodným a dosažení účinných a bezpečných výsledků léčby.
| Složení | C19H18ClFN3NaO5S |
| Test | 99% |
| Vzhled | bílý prášek |
| Číslo CAS | 1. 24. 1847 |
| Balení | Malé a objemné |
| Trvanlivost | 2 roky |
| Skladování | Skladujte na chladném a suchém místě |
| Osvědčení | ISO/ISO. |








